中文摘要：

目的探讨重组人可溶性补体受体1型SCR15-18片段（sCR1-SCR15-18）对心肌缺血再灌注的保护作用。方法36只SD大鼠随机分为假手术（SO）组，缺血再灌注（I／R）组和sCR1-SCR15-18（sCR1）保护组。建立急性心肌缺血再灌注模型，结扎冠状动脉前立即注射磷酸盐缓冲液（0.1mL／100g）或sCR1-SCR15-18蛋白（15mg／kg）。测定心肌梗塞面积，血清中乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK），心肌组织髓过氧化物酶（MPO）活性，HE染色观察心肌病理改变和免疫组织化学法检测C3c。结果（1）心肌梗死面积：I／R组为（22．9±3．0）％，sCR1保护组为（16．1±3．3）％（P〈0．05）。（2）血清心肌酶CK（U／L）：I／R组为3400．9±534．9，sCR1保护组为2532．5±597．1（P〈0．05）。LDH（U／L）：I／R组为6572．0±476．3，sCR1保护组为5436．2±611．3（P〈0．05）。（3）心肌组织MPO活性（U／g）：I／R组为1．12±0．13，sCR1保护组为0．81±0．14（P〈0．05）。（4）心肌病理改变：I／R组心肌有断裂、坏死，间质肿胀，出血及中性粒细胞浸润，sCR1保护组心肌的以上病理变化明显较I／R组减轻。（5）与I／R组比sCR1保护组梗死区心肌组织C3c的沉积减少。结论sCR1-SCR15-18蛋白对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。

英文摘要：

Objective To investigate the protective effects of recombinant SCR15-18 domain of human soluble complement receptor type 1 （sCR1-SCR-15-18） in rats underwent myocardial ischemia and reperfusion （I/R）. Methods Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups （ n = 12 each group）： sham （SO）; 30 min ischemia/3h reperfusion （I/R） and I/R plus sCR1-SCR15-18 （15 mg/kg before I/R, sCR1 ）, Serum LDH, CK and cardiac myeloperoxidase （MPO） activity were measured. Infarct size, myocardial histopathological changes and myocardial C3c were also compared among groups. Results Infarct size [ （ 16. 1 ± 3.3 ） % vs. （22. 9 ± 3.0） %, infarct zone/left ventricular mass, P 〈 0. 05 ] and CK [ （2532.5±597.1） U/L vs. （3400.9±534.9） U/L, P〈 0. 05 ] and LDH [ （5436.2 ±611.3） U/L vs. （6572. 0 ± 476. 3 ） U/L, P 〈 0. 05 ] as well as MPO activity in infarct zone [ （0. 81 ± 0. 14） U/g vs. （ 1. 12 ± 0. 13 ） U/g, P 〈 0. 05 ] were significantly decreased post sCR1 compared to I/R group, sCR1 also significantly attenuated histological myocardial injury and reduced the deposition of C3c in infarct zone. Conclusion sCR1-SCR15-18 protein exerts cardioprotective effects in this rat I/R model.