中文摘要：

背景与目的从1992年利用基因敲除技术成功地复制出载脂蛋白E基因缺陷（ApoEgeneknockout，ApoEI／一）小鼠以来，ApoE-/-小鼠已成为研究动脉粥样gA4E（atherosclerosis，As）发病机制的最重要的动物模型。由于小鼠体积小，实时活体研究其形态及功能改变受到限制，因此以往研究多在离体状态下应用病理组织学观察动脉粥样硬化斑块情况。近年超声生物显微镜（UBM）出现，其分辨率达30μm，能清晰显示小鼠的微小结构并可以实时动态连续观察病变情况。因此本研究旨在探讨UBM在监测ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化进程中的作用，并探讨动脉粥样硬化病变与C反应蛋白（CRP）的关系。