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手性胺膦配体氧化动力学拆分消旋亚砜
  • ISSN号:0438-0479
  • 期刊名称:《厦门大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:O643.32[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]厦门大学化学化工学院,固体表面物理化学国家重点实验室,醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室,福建厦门361005
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(20423002,20923004,21173176);厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室项目
中文摘要:

利用自行设计合成的手性多齿胺膦配体L1~L8,分别与钌、铱、铁、钛和钒等金属络合物原位组合形成催化体系,用于消旋亚砜的氧化动力学拆分反应.结果表明,手性四齿胺膦配体L8与VO(acac)。组合的体系表现出较好的活性和中等程度的对映选择性.进而研究了温度、时间和溶剂对反应的影响.以三氯甲烷作溶剂,双氧水为氧化剂,在0.01mmol催化剂用量下,-10℃时,消旋苯甲亚砜氧化动力学拆分的对映选择性达到54%ce.这项研究是手性胺膦配体在消旋亚砜动力学拆分反应中的首次应用.

英文摘要:

The catalyst systems generated in situ from chiral aminophophine ligands L1-L8 and ruthenium,iridium,iron,titanium or vanadium complexes were used for the oxidative kinetic resolution of phenyl methyl sulfoxide. The chiral diaminodiphosphine ligand L8 exhibited good activity and moderate enantioselectivity. The effects of reaction temperature, time and solvent on the oxidative ki- netic resolution were further investigated. Using H202 as oxidant,the oxidative kinetic resolution of racemic phenyl methyl sulfoxide catalyzed by 0.01 mmol L8/VO(acac)2 proceeded smoothly in CHCl3 ,obtaining (R)-sulfoxide with 54% ee at --10℃ for 16 h. Fur- thermore,it was shown that the oxidative kinetic resolution of the raeemic sulfoxides carried out in CHCl3 gave better enantioselectiv- ities than those in CH2 Cl2.

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期刊信息
  • 《厦门大学学报:自然科学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:厦门大学
  • 主编:谢素原
  • 地址:厦门市思明南路422号厦门大学嘉庚三 817-819室
  • 邮编:361005
  • 邮箱:jxmu@xmu.edu.cn
  • 电话:0592-2180367 2187731
  • 国际标准刊号:ISSN:0438-0479
  • 国内统一刊号:ISSN:35-1070/N
  • 邮发代号:34-8
  • 获奖情况:
  • 多次被评为全国、华东地区、福建省的优秀科技期刊,2001年入选国家新闻出版总署评定的"中国期刊方阵",2003年获国家新闻出版总署颁发的"第二届国家科技...,2006年获国家教育部科技司颁发的"首届中国高校精...
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),德国数学文摘,美国剑桥科学文摘,美国生物科学数据库,英国科学文摘数据库,英国动物学记录,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:16575