中文摘要：

目的观察三清降糖方对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,为临床应用三清降糖方治疗糖尿病提供客观依据,并为进一步开发新药奠定基础。方法 （1）利用正交实验建立离体小肠肠囊外翻法观察α-葡萄糖苷酶抑制作用的反应体系,选用L934正交实验表筛选反应体系中底物类型、底物浓度、反应时间的最佳条件。（2）分组及实验方法：取Wistar雄性大鼠15只,处死后取空肠及回肠段制作78段肠囊,分为13组：阴性对照组、拜糖平不同浓度组（0.0032mg/ml、0.016mg/ml、0.08mg/ml、0.4mg/ml、2mg/ml、10mg/ml）6组,三清降糖方不同浓度组（0.016mg/ml、0.08mg/ml、0.4mg/ml、2mg/ml、10mg/ml、50mg/ml）6组,每组6段。拜糖平组和三清降糖方组分别在反应体系中加入不同浓度的相应药物,阴性对照组中不加任何药物。37℃震荡水浴120min,取出肠囊,测肠囊内液体的葡萄糖含量,计算药物对葡萄糖吸收的抑制率,比较各组间抑制率的差异。结果 （1）正交试验结果显示：最佳反应体系的条件为底物选用麦芽糖,浓度为0.25mol/L,反应时间为120min。（2）拜糖平不同浓度组的葡萄糖生成量经单因素方差分析,组间差异有统计学意义（P〈0.05）,其中浓度为10mg/ml的拜糖平6组对葡萄糖生成量的抑制作用最强,抑制率达到84.4%。（3）三清降糖方不同浓度组的葡萄糖生成量经单因素方差分析,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。其中浓度为50mg/ml的三清降糖方6组对葡萄糖生成量的抑制作用最强,抑制率达到74.00%。与浓度为10mg/ml拜糖平6组相当（P〉0.05）。结论三清降糖方能够明显抑制α-葡萄糖苷酶活性,其抑制作用随着浓度的增大而增强,其抑制效应呈现剂量依赖性。抑制α-葡萄糖苷酶活性是三清降糖方降糖作用的机制之一。