中文摘要：

目的建立一种可以同时分离大鼠肝星状细胞（HSC）和枯否细胞（KC）的方法。方法选用SD大鼠，经胶原酶和蛋白酶灌注肝脏后，用18％Nycodenz密度梯度离心，分离大鼠HSC和KC，HSC处在界面，KC处在界面下。常规台盼蓝染色行细胞活力鉴定；荧光显微镜下观察自发荧光确定HSC的纯度；KC免疫细胞化学检测。结果成功分离大鼠肝星状细胞和枯否细胞，HSC得率为2×10^7／肝，KC得率为（3-6）×10^6／肝，活性〉90％，纯度〉90％。结论该方法建立的HSC和KC同时分离培养的方法，简单、易行、可靠，细胞纯度高，同时获得的细胞可保持良好的生物学性状。