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D66H mutation in GJB2 gene in a Chinese family with classical Vohwinkel syndrome.
  • 期刊名称：Indian J Dermatol Venereol Leprol.
  • 时间：2012.9.1
  • 页码：640-642
  • 相关项目：基因诊断一遗传性厚甲伴脱发家系及致病基因connexin 30的功能研究
作者： 张莉|
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