位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
黄芩苷对对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤中蛋白质氧化及硝化的影响
  • ISSN号:1672-0741
  • 期刊名称:《华中科技大学学报:医学版》
  • 时间:0
  • 分类:X503.2[环境科学与工程—环境工程]
  • 作者机构:泉州师范学院化工与材料学院,福建泉州362000
  • 相关基金:福建省自然科学基金项目(2012J01047); 国家自然科学青年基金项目(31302190)
中文摘要:

有机污染物辛基酚(OP)在水体中广泛存在,危害水生生物健康.OP暴露影响凡纳滨对虾N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活性,但其机制尚不明确.文章选取对辛基酚(p-OP)、邻辛基酚(o-OP)和间辛基酚(m-OP)3种异构体,分析它们与NAGase的相互作用机制.首先利用Autodock-tools和OpenBabel软件对NAGase和OP的构象进行处理,再用Autodock vina软件进行分子对接,用PyMol和Discovery Studio分析两者对接的结合能量、结合方式和相互作用力.结果显示,辛基酚3种异构体和NAGase的相互作用机制有所差异.NAGase和辛基酚的3种异构体结合的能量分别为-20.9,-21.4,-24.7kJ/mol;p-OP和NAGase通过2个氢键和2个疏水键结合,对接位点在NAGase B链的Pro132、Phe137、Ala140和A链的Val592;o-OP和NAGase通过1个氢键和1个疏水键结合,对接位点在NAGase B链的Phe134和A链的Leu595;m-OP和NAGase通过1个氢键和3个疏水键结合,对接位点在NAGase B链的Val592和A链的Phe134、Gln127和Phe553.以上研究结果有助于理清OP影响NAGase的分子机制.

英文摘要:

Oetyl-phenol (OP) is widely spread in the aquatic environment and shows adverse health im- pact to aquatic organisms. Exposure to OP disturbed the activity of N-acetylglucosaminidase (NA- Gase) in Litopenaeus vannamei. However,its inner mechanism is still unclear.In this study,three iso- mers of OP were selected to study the interactions between octyl-phenol(OP) isomers and NAGase. The conformations of OP and NAGase are processed by Autodock-tools 1.5.6 and OpenBabel,then the molecular docking of OP and NAGase is simulated by Autodock vina,finally the binding energy,bind- ing sites and the interaction forces of OP and NAGase are analyzed by PyMol and Discovery Studio 4.1.The results show that the interaction mechanisms of three OP isomers and NAGase make some differ- ences.The energies of para-OP (p OP),ortho-OP (o-OP),meta-OP (m-OP) binding with NAGase are --20.9,--21.4 and --24.7 kJ/mol,respectively.p-OP interacts with NAGase through one hydrophobic bond and two hydrophobic bonds, the binding sites are Va1592 in A chain and Pro132,Phe137,Ala140 in B chain of NAGase.o-OP interacts with NAGase through one hydrogen bond and one hydrophobic bond,the binding sites are Leu595 in A chain and Phe134 in B chain, m-OP interacts with NAGase through one hydrogen bond and three hydrophobic bonds, and the binding sites are Phe134, Gln127, Phe553 in A chain and Va1592 in B chain of NAGase.The results will help the understanding of the in- teractive mechanism between OP and NAGase.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《华中科技大学学报:医学版》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:教育部
  • 主办单位:华中科技大学
  • 主编:陈建国
  • 地址:武汉航空路13号
  • 邮编:430030
  • 邮箱:zhengm@mail.tjmu.edu.cn
  • 电话:027-83692530
  • 国际标准刊号:ISSN:1672-0741
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1678/R
  • 邮发代号:38-37
  • 获奖情况:
  • 1996年第二届全国优秀科技期刊二等奖,1999年全国高等学校优秀自然科学学报一等奖,1999年湖北省出版佳作奖、省优秀期刊,2006年湖北省优秀科技期刊,2) 2008年教育部第二届中国高校优秀科技期刊奖,2010年教育部第三届中国高校优秀科技期刊奖,2011年第七届湖北省医学优秀精品期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:10596