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卟啉化合物的合成
  • ISSN号:1005-281X
  • 期刊名称:《化学进展》
  • 时间:0
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学] O626.13[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]华南理工大学材料科学与工程学院,广州510640
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.20643001)资助
中文摘要:

卟啉化合物在自然界中广泛存在,它作为辅基普遍存在于血色素、肌球素、细胞色素、接触酶素、过氧物酶、叶绿素和细胞叶绿素中。本文主要介绍吡咯与醛酮缩合环化合成卟啉化合物的两种方法:吡咯与醛酮直接缩合环化法和模块法,分别论述近年来四苯基卟啉型(meso-取代)和八乙基卟啉型(β-取代)合成方面的研究进展。对模块法中模块单体的合成制备给予较为详细的介绍。

英文摘要:

Porphyrins are widely distributed in nature, and exist as the prosthetic groups in a wide variety of primary metabolites such as hemoglobins, myoglobins, cytochromes, catalases, peroxidases, chlorophylls, and bacteriochlorophylls. This article describes the current methodology for preparation of simple, symmetrical model porphyrins, as well as more complex unsymmetrically substituted porphyrins. Two methods mean direct condensation of pyrrole and aldehydes to form porphyrins and module route to form porphyrins are presented systematically. Porphyrin syntheses from monopyrroles are best described with reference to two famous porphyrins, tetraphenylporphyrin and octaethylporphyrin. The recent progress in synthesizing module in module route is described in detail.

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期刊信息
  • 《化学进展》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院基础研究局 化学部 文献情报中心
  • 主编:
  • 地址:北京中关村四环西路33号
  • 邮编:100080
  • 邮箱:scinfo@mail.las.ac.cn
  • 电话:010-82627757
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-281X
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3383/O6
  • 邮发代号:82-645
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:21655