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Novel mutations of PAX3, MITF, and SOX10 genes in Chinese patients with type I or type II Waardenbur
  • ISSN号：0006-291X
  • 期刊名称：Biochemical and Biophysical Research Communication
  • 时间：0
  • 页码：70-74
  • 相关项目：伴前庭功能障碍遗传性耳聋基因的定位与克隆
作者： Hongsheng Chen|Lu Jiang|Zhiguo Xie|Lingyun Mei|Chufeng He|Zhengmao Hu|Kun Xia|Yong Feng|
同期刊论文项目
伴前庭功能障碍遗传性耳聋基因的定位与克隆
期刊论文 10
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