采用RT—PCR方法扩增Ran2 cDNA完整的编码区序列,构建pTYB2-Ran2重组质粒,转化大肠杆菌ER2566。经IPTG诱导蛋白表达后SDS-PAGE分析表达产物及存在形式。结果表明,表达的蛋白26ku与预期的理论值一致,并以包涵体形武存在;包涵体经纯化、破碎变性、复性及PBS透析,得到纯度较高的表达蛋白(Ran2)。