血管生成拟态(VM)是指由恶性肿瘤细胞而非血管内皮细胞围成的、能为肿瘤提供血供的血管样通道性微循环模式。其发生与肿瘤细胞遗传学特征、血管结构自身特点及其微环境有关,其中蛋白分子EPHA2、VE-cadherin、P13K、FAK、TrK、LN、MMP、TFPI等的生物学效应起着重要作用。VM分子机制为针对VM及VM与血管生成的联合治疗提供了靶点,为判定肿瘤预后提供了依据。