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丙型肝炎病毒E2蛋白结合蛋白E2-BP3剪切体的基因克隆及生物信息学分析

ISSN号：1000-6680
期刊名称：《中华传染病杂志》
时间：0
分类：R512.63[医药卫生—临床医学;医药卫生—内科学]
作者机构：[1]北京地坛医院传染病研究所,100011, [2]西北农林科技大学动物科技学院
相关基金：国家自然科学基金资助项目（30371288）;北京市自然科学基金资助项目（5042024）

作者：蓝贤勇[1], 张黎颖[1], 成军[1], 袁菊[1], 陶明亮[1], 洪源[1], 毛羽[1], 陈宏[2]

关键词：丙型肝炎病毒, E2蛋白, 结合蛋白, 基因克隆, 生物信息, 酵母双杂交系统, 剪切体, HCV感染

中文摘要：

HCV感染致肝细胞损伤的机制，很大程度上与病毒蛋白和肝细胞蛋白间的相互作用有关。因此，研究HCV各抗原成分与肝细胞内蛋白的相互作用及其机制能在一定程度上解释HCV的致病机制，为寻找有效防治HCV的方法提供新线索。HCV基因组含有1个长的开放阅读框架（ORF），编码一个约3010个氨基酸残基组成的多蛋白，它被细胞和病毒蛋白酶切至少产生10个病毒产物：核心蛋白（core）、E1、E2、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B蛋白等。HCV包膜蛋白E2的生物学特性与HCV感染的慢性化和抗病毒免疫关系极为密切。张健等采用酵母双杂交系统，在酵母细胞融合蛋白表达型人肝cDNA文库中进行筛选，得到76个与E2特异性结合的阳性克隆，包括人类肝细胞癌相关抗原、硒结合蛋白、核苷传送系统、果糖磷酸激酶等26种已知的功能蛋白基因和14个未知的功能基因，包括E2-BP3基因，为揭示E2潜在的生物学功能提供依据。为进一步探讨未知的功能新基因E2-BP3的生物学功能及其作用，我们对该基因或其剪接体进行分子克隆，期望对其生物学功能进行预测分析，为今后更广泛深入地研究新基因的生物学功能打下基础，并为研究HCV E2的调节作用、丙型肝炎发病机制创造条件。

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