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3-卤代氧化吲哚的合成及其在构建3,3-二取代氧化吲哚反应中的应用
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院成都有机化学研究所,四川成都610041, [2]中国科学院大学,北京100049, [3]遵义医学院药学院,贵州遵义563099
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(NO:21372217,NO:21372218);贵州省科学技术基金资助项目(NO:黔科合J字LKZ[2013]27).
中文摘要:

目的 合成3-卤代氧化吲哚,并将其用于合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物.方法 以碱为催化剂,以β-酮酸、肟及对甲苯亚磺酸钠为亲核试剂,分别与3-卤代氧化吲哚反应合成3,3-二取代氧化吲哚.结果 合成了一类3-卤代氧化吲哚,构建了一系列C3位含C、O以及S原子的3,3-二取代氧化吲哚类化合物.结论 该方法具有原料简单易得,反应条件温和的优点,为合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物提供了一条很好的途径.

英文摘要:

Objective To synthesis 3 - halooxindoles and use them to construct 3,3 - disubstituted oxindoles. Methods The 3,3 - disubstituted oxindoles were synthesized by using β - ketoacids, oximes and sodium p - tolu- enesulfinate as nucleophiles, respectively, reacting with 3 - halooxindoles combining with base as catalysts. Results A class of 3 -halooxindoles and a series of 3,3 -disubstituted oxindoles bearing a carbon, an oxygen or a sulfur atom at the C3 - position were synthesized. Conclusion This procedure has some advantages, such as readily available starting materials, mild reacition conditions and easy manipulation, as well as provides an effi- cient method for the construction of 3,3 -disubstituted oxindoles.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579