位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
N-(末端三丁基锡取代基)酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:Chinese of Organic Chemistry
  • 时间:0
  • 页码:888-893
  • 分类:O621.25[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]哈尔滨师范大学化学化工学院,哈尔滨150025
  • 相关基金:国家自然科学基金(Nos.20972036,21171045)、黑龙江省自然科学基金(No.B200913)和黑龙江省高校科技创新团队建设计计划(No2011TDOIO)资助项目.
  • 相关项目:多供电子体-酰亚胺体系电子转移光反应效率及大环化合物的合成与其荧光感应性能研究
作者: 金英学|
中文摘要:

合成了两种新的分子内给受电子体系N-[2-(2-三丁基锡甲硫基)乙基KB苯二甲酰亚胺(1a)和N-(3-三丁基锡丙基)马来酰亚胺(1b),并在甲醇、乙腈-30%水、乙腈中进行了光诱导单电子转移反应.化合物1a在光诱导下发生分子内单电子转移反应,以很高的产率和区域选择性生成环胺醇2.化合物1b在光诱导下发生分子内单电子转移反应生成环胺醇3,同时有[2-1-2]}环加成副反应产物4生成.以上所有新化合物的结构经质谱和核磁共振谱验证.

英文摘要:

Two novel intramolecularly electronical donor-acceptor systemes N-[2-(2-tributylstannylmethyl-sulfenyl)- ethyl]phthalimide (la) and N-(3-tributylstanylpropyl)maleimide (lb), were synthesized, and their photoinduced single electron transfer (SET) reactions in MeOH, CH3CN-30% H20 and pure CH3CN were carried out, respectively. Compound la occurred intramolecular SET to provide cyclic amidol 2 with highly yield and high regioselectivity. Compound lb occurred in- tramolecular single electron transfer (SET) to provide cyclic amidol 3 with small amount of photoinduced [2+2] dimerization product 4. Structures of all new compounds were characterized by MS (FAB) and NMR data.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408