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G蛋白偶联受体在肝细胞癌中调控作用研究进展
  • ISSN号:1000-3002
  • 期刊名称:《中国药理学与毒理学杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R730.23[医药卫生—肿瘤;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室,抗炎免疫药物安徽省协同创新中心,安徽合肥230032
  • 相关基金:国家自然科学基金(81300332);国家自然科学基金(813300810);国家自然科学基金(81673444); 安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2012A153)
中文摘要:

G蛋白偶联受体(GPCR),又称为7-α螺旋跨膜蛋白受体,是己知的3类涉及跨膜信号转导的膜受体之一。GPCR与G蛋白结合产生生物学效应,对机体生理功能和病理过程有广泛的调控作用。大量研究表明,GPCR通过调节下游某些信号的转导途径影响肝癌细胞的增殖、侵袭和转移过程,参与肝细胞癌(HCC)的发生和发展。本文就趋化因子受体、前列腺素受体、肾上腺素受体和血管紧张素受体等GPCR及其相关的信号通路在HCC发生发展进程中的作用进行综述,并对靶向GPCR的HCC治疗前景予以展望。

英文摘要:

G protein-coupled receptors (GPCRs), also known as seven-transmembrane domain receptors, constitute the largest superfamily of cell surface receptors. By coupling to heterotrirneric G proteins, arrestins and other signaling molecules, GPCRs modulate diverse signal transduction pathways under physiological and pathological conditions. Recent studies have revealed crucial roles of GPCRs in tumorigenesis and development of cancer metastasis. This review summarizes roles of GPCRs, particularly the roles of those coupled to chemokines, prostaglandin, lysophosphatidic acid, endothelin, catecholamine and angiotensin in proliferation, invasion, metastasis and angiogenesis of hepatoma cells and development of hepatocellular carcinoma. The potential of GPCRs-based therapeutics being used for hepatocellular carcinoma is also highlighted.

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期刊信息
  • 《中国药理学与毒理学杂志》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:军事医学科学院
  • 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所 中国药理学会 中国毒理学会
  • 主编:张永祥
  • 地址:北京市海淀区太平路27号
  • 邮编:100850
  • 邮箱:cjpt518@163.com
  • 电话:010-68276743
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-3002
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1155/R
  • 邮发代号:82-140
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:9749