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5-芳甲氧基苯基吡唑衍生物的合成及除草活性
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:有机化学
  • 时间:0
  • 页码:1020-1026
  • 语言:中文
  • 分类:O614.33[理学—无机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]大连理工大学制药科学与技术学院精细化工国家重点实验室,大连116012
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20606005)、长江学者和创新团队发展计划(No.IRT0711)、中央高校基本科研业务费专项资金(No.DUT10LK41)资助项目.
  • 相关项目:杂环Protox抑制剂的结构设计、合成与生物活性研究
中文摘要:

以4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、闭环、甲基化、醚化等一系列反应合成了具有5-芳甲基苯基毗唑结构的系列新化合物,其结构经过1HNMR,HRMS确定.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草活性,特别是4-氯-3-[4-氯-2-氟-5-(4-甲氧基苯甲氧基)苯基]-1.甲基-5-三氟甲基-1M吡唑,在9.375g·hm-2剂量下,对苘麻的抑制率达到95%.

英文摘要:

A series of novel 5-arylmethoxy phenylpyrazole derivateves are prepared from 4-chloro-2- fluoro-5-methoxybenzaldehyde via a condensation, ring closure, methylation, etc. All these structures are identified by 1H NMR and HRMS techniques. Preliminary bioassay shows that some of the title compounds exhibit good herbicidal activity against the weeds. Especially, 4-cholro-3-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-methoxy- benzyloxy)phenyl]-1-methyl-5-trifluoromethyl)-1H-pyrazole shows 95% inhibition to abutilon at the dosage of 9.375 g·hm- 2.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408