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肌萎缩侧索硬化的基因治疗

ISSN号：1005-9202
期刊名称：《中国老年学杂志》
时间：0
分类：R744[医药卫生—神经病学与精神病学;医药卫生—临床医学]
作者机构：[1]吉安市泰和县人民医院内科, [2]南昌大学第一附属医院神经科
相关基金：国家自然科学基金资助项目(30560042,81160161)

中文摘要：

【正】肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性神经变性疾病,由于上、下运动神经元变性导致延髓、四肢、躯干等部位肌肉逐渐无力和萎缩,确诊后3~5年患者多因呼吸肌麻痹而死亡,目前尚无有效的治疗方法。利鲁唑(riluzole)为谷氨酸拮抗剂,可使ALS患者的生存期平均延长3个月以上,是目前唯一被美国FDA批准的临床药物。其他的治疗措施还包括维生素、神经营养因子及干细胞移植等,但都没有确切效果。基因治疗为治疗ALS提供新的治疗策略。

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