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铜催化炔基溴与丙炔醇的偶联-异构化反应合成戊炔烯酮
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:有机化学
  • 时间:2015.2.1
  • 页码:610-617
  • 分类:O753.2[理学—晶体学]
  • 作者机构:[1]吉林大学生物与农业工程学院,长春130022, [2]东北师范大学化学学院,长春130024
  • 相关基金:国家自然科学基金(Nos.31101010,21202016和21372038)资助项目
  • 相关项目:基于双烷硫基α-烯基联烯的成环反应研究
中文摘要:

炔丙醇和芳基异氰在银催化条件下能够发生交叉偶联反应,高产率地生成N-芳基-2,3-联烯酰胺.该反应具有条件温和、原子经济性和底物范围宽泛等优点,多种芳基异腈和炔丙醇均能发生交叉偶联反应,并生成相应的N-芳基-2,3-联烯酰胺.该方法解决了前期工作中异腈种类受限的问题,为合成N-芳基联烯酰胺提供了简便新途径.

英文摘要:

A silver-catalyzed cross-coupling of propargylic alcohols and aryl isocyanides to N-aryl-2,3-allenamides has been developed. This reaction is both atom and step economic and applicable to a broad scope of substrates, affording a range of synthetically useful N-aryl-2,3-allenamides in good to high yields under mild conditions. This protocol has successfully solved the problem in our previous report that the isocyanides were limited to active methylene isocyanides, provided an extremely simple way to access the synthetically useful N-aryl-2,3-allenamides.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408