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目的： 研究硫化氢（H2S）对人中性粒细胞（PMN）凋亡及P53、Bcl-2表达的影响，以进一步探讨H2S抗脂多糖性肺损伤作用的机制。方法： 采用体外分离和培养人血PMN。实验分3组，对照组：培养基中加入无菌生理盐水10 mL/L；脂多糖（LPS）组：培养基中加入LPS 100 μg/L；LPS＋硫氢化钠（NaHS）组：先LPS前1h向培养基中加入（1×10-5、1×10-4、1×10-3）mol/L NaHS。各组于24 h后采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的DNA原位末端标记技术（TUNEL）检测PMN凋亡情况；采用流式细胞术检测PMN中P53及Bcl-2蛋白的表达。结果： 与对照组比较，LPS组PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均显著减少（均P〈0.05）；与LPS组比较，LPS＋NaHS （1×10-5）组PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均有所升高，但无显著差异（均P〉0.05），LPS＋NaHS （1×10-4）组及LPS＋NaHS （1×10-3）PMN凋亡百分率和DNA断裂百分率均明显增加，并呈剂量依赖性（均P〈0.01）。与对照组比较，LPS组P53蛋白表达量显著减少（P〈0.05）；与LPS组比较，LPS＋NaHS （1×10-5）组P53蛋白表达量无明显变化（P〉0.05），LPS＋NaHS （1×10-4）组及LPS＋NaHS （1×10-3）组P53蛋白表达量明显增多，并呈剂量依赖性（均P〈0.01）；各组Bcl-2蛋白表达量无明显变化（P〉0.05）。PMN中P53蛋白表达量与凋亡百分率的相关分析结果显示二者具有明显正相关关系（r=0.75，P〈0.01）。结论： NaHS促进PMN凋亡的机制可能与其上调P53蛋白的表达有关，而与Bcl-2蛋白无关。