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人超氧化物歧化酶-过氧化氢酶融合基因的构建、表达及其产物的初步纯化和性质研究
  • ISSN号:1000-2243
  • 期刊名称:《福州大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:Q7[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]福州大学生物工程研究所,福建福州350108
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(31071497;30800285); 福建省卫教联合攻关资助项目(WKJ2008-2-47)
中文摘要:

尝试应用基因工程技术制备一种兼具人超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的双功能融合蛋白CAT-PTD-SOD,其中的PTD是序列为RKKRRQRRR的短肽.首先通过重叠PCR构筑CAT-PTD-SOD融合基因,然后把该基因转化进入大肠杆菌表达菌株Rosetta 2(DE3)菌株.通过SDS-PAGE、CAT和SOD活性分析以及分离纯化组分的分析确认该重组菌株能够表达CAT-PTD-SOD,其表达量可达总蛋白的8.9%,SDS-PAGE显示其分子量约为85 kD.可溶性实验发现该融合蛋白大部分以兼具SOD和CAT活性的可溶形式存在.抗H2O2能力实验表明CAT-PTD-SOD具有很好的抗H2O2能力,在0.033 mol.L-1、甚至0.067 mol.L-1的H2O2溶液中,其SOD活性20 min内无明显下降.

英文摘要:

In this study,gene engineering technology was used to prepare a double function fusion protein CAT-PTD-SOD to integrate the activity of superoxide dismutase(SOD) and catalase(CAT),the PTD is a short peptide with a sequence of RKKRRQRRR.The fusion gene CAT-PTD-SOD was firstly constructed by overlap PCR,and then put the gene transformation into E.coli express strains Rosetta 2(DE3).This strain was confirmed to express CAT-PTD-SOD by SDS-PAGE,the analysis of the enzymatical activity of CAT and SOD as well as the separated fractions of the cell lysate.Its expression level could amount to 8.9% of the total protein,and majority of the fusion protein was found soluble.The stability of CAT-PTD-SOD did not decline within 20 min in 0.033 mol·L-1 or even 0.067 mol·L-1 H2O2 solution.

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期刊信息
  • 《福州大学学报:自然科学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:福州大学
  • 主办单位:福州大学
  • 主编:杨黄浩
  • 地址:福建省福州市大学新区学园路2号
  • 邮编:350116
  • 邮箱:xb@fzu.edu.cn
  • 电话:0591-22865030 22865031
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-2243
  • 国内统一刊号:ISSN:35-1117/N
  • 邮发代号:34-27
  • 获奖情况:
  • 全国高校优秀自然科学学报,华东地区优秀期刊,福建省优秀科技期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),德国数学文摘,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:8994