中文摘要：

在大肠杆菌和毕赤酵母两种表达体系成功构建融合穿膜肽TAT-PTD 和人超氧化物歧化酶(SOD)的新分子PTD-SOD1和PTD-SOD2，达到批量制备，解析了PTD-SOD2的结构。本项目首先证实PTD-SOD对紫外辐射引发的红细胞和豚鼠皮肤损伤都有保护作用，且保护作用比天然SOD强得多，然后从细胞和机体以及局部放射和全身放射等角度探讨了PTD-SOD 的放射防护效应。结果表明，PTD-SOD通过消除受照细胞胞内多余自由基，减少细胞凋亡率，降低细胞MDA水平，提高细胞抗氧化酶活力，进而提高受照细胞克隆形成能力，实现其保护细胞的作用；通过提高胸腔放射小鼠肺组织抗氧化酶活力，降低受照鼠肺纤维化程度，从而提高受照鼠体重的月增长率，实现其对小鼠放射性肺损伤的防护作用；通过提高全身放射小鼠外周血白细胞数量，脾脏指数和胸腺指数，实现其对小鼠急性放射性造血系统损伤的防护作用；通过降低受照鼠肝组织MDA水平，提高肝组织抗氧化酶活力，实现其对小鼠急性放射性肝损伤的防护作用。PTD-SOD对细胞和机体的辐射保护作用不仅比天然SOD强得多，还在多个方面超过临床用药阿米福汀，有望成为安全高效的放射防护剂。