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七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精对1,1’-联萘酚对映体手性识别的电喷雾质谱研究
  • ISSN号:0567-7351
  • 期刊名称:《化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O636.12[理学—高分子化学;理学—化学] O657.72[理学—分析化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院长春应用化学研究所新药研究实验室,长春130022, [2]中国科学院研究生院,北京100039
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20273067)资助项目.
中文摘要:

利用电喷雾质谱研究了伊环糊精、七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精作为手性识别试剂对1,1’-联萘酚对映体的手性识别效应.实验结果表明,在气相中,伊环糊精与七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精都可以与联萘酚形成非共价复合物.对形成的复合物的串联质谱研究表明,伊环糊精不能识别联萘酚对映体,而七-(2,6-二-O-甲基)-β环糊精对联萘酚对映体有较强的手性识别效应.进一步研究表明七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精与联萘酚对映体混合比例以及CID能量对于手性识别并无影响.

英文摘要:

Chiral recognition of enantiomeric 1,1'-bi-2-naphthol enantiomers by β- and heptakis-(2,6-di-O- methyl)-β-cyclodextrins as chiral selectors was investigated by electrospray mass spectrometry. Comparative research shows that both β-cyclodextrin and heptakis-(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin can form noncovalent complexes with 1,1'-bi-2-naphthol in gas phase. Investigation of tandem mass spectrometric data displays that β-cyclodextrin has little chiral recognition ability to the enantiomers but heptakis-(2,6-di-O- methyl)-β-cyclodextrin has strong chiral recognition ability. Our work also displays that mixing ratio of heptakis-(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin to 1,1'-bi-2-naphthol and the collision induced disossiation energy have no effect on chiral recognition.

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期刊信息
  • 《化学学报》
  • 北大核心期刊(2014版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:周其林
  • 地址:上海市零陵路345号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:hxxb@sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925085
  • 国际标准刊号:ISSN:0567-7351
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1320/O6
  • 邮发代号:4-209
  • 获奖情况:
  • 首届国家期刊奖,第二届国家期刊奖提名奖,中国期刊方阵“双高期刊”
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:28694