中文摘要：

糖尿病性视网膜病变（DR）是导致眼盲的重要疾病，抑制糖尿病性视网膜前纤维血管膜（dERM）形成与发展是挽救PDR患者视功能的关键。但目前干预治疗的药物研究较少，主要是作用机制尚未完全明确。我们发现促红细胞生成素（EPO）负反馈调节VEGF，还通过Müller细胞下调视网膜中IL-1β和TNF-α的表达，而且能减轻糖尿病视网膜胶质化反应。由此推测EPO可能主要通过调节Müller细胞中细胞因子表达，细胞骨架及细胞生物学行为改变等在dERM形成与发展中发挥作用。本项目建立模拟dERM的细胞模型，用免疫荧光、GST pull down、细胞划痕实验等方法研究EPO如何影响与dERM细胞共培养的Müller细胞中促纤维细胞因子的表达与释放，基质金属蛋白酶与其组织抑制剂的表达比例，细胞骨架及细胞生物学行为改变，从而明确EPO在dERM形成与发展中的作用及机理，为治疗DR提供依据和指导。