中文摘要：

超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase, SOD）模型化合物（mimetic superoxide dismutase, MSOD）抗逆剂研究于1999年获国家自然科学基金资助（批准号29972014），2002年12月圆满完成MSOD合成、表征、结构及构-效，量-效关系，动物毒性试验等承诺的各项研究任务；并发现我们按SOD活性部位结构合成的模型化合物由于没有酶蛋白构成的特定构象限制，底物的选择性不强，活性与天然酶尚有一定差距（天然SOD歧化 速率常数在108-109 L mol-1 s-1,而我们合成的MSOD在105-108 L mol-1 s-1范围内）；但普适性却很强，含铜（II）和铁（II，III）的模型化合物同时具有SOD、过氧化氢酶（Catalase, CAT）、脂氧合酶（Lipoxygenase, LO）、多酚氧化酶（Polyphenol Oxidase, PO）和磷脂酶（Phospholipases，PL）活性。在低浓度（约10-5 mol L-1 以下）清除活性氧，保护膜组织（电镜切片试验证实）；高浓度（约10-4 mol L-1 以上的浓度）产生活性氧（见Fig 1），引起脂质过氧化，诱导脂质过氧化物、环氧化物及丙二醛等C3-, C6-, C9-, C12-, 低分子醛、酮、茉莉酸等信号分子及植物抗毒素（Phytoalexins, PA）的