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中文摘要：
研究内容a.以咪唑、吡咯或吡啶、嘧啶杂环为分子模块构造不同结构的识别系统；将其与DNA插入型分子缀合为杂合的分子识别系统；b.将不同的识别系统与不同的切割系统缀合得到不同结构的人工核酸酶，并由此建立制备此类缀合物的有效合成途径；c.对所合成的小分子进行生物活性表征。意义1).首次实现将具有切割活性的大环多胺单核、双核金属配合物及双-2-苯并咪唑亚甲基胺等金属配合物与具有特异性识别核酸的聚酰胺缀合成核酸特异性切割试剂；2).通过设计合成新型的DNA识别分子，拓宽核酸的识别分子的范围；同时通过将新型的识别分子与切割分子的缀合,为进一步研究核酸甚至蛋白的切割提供新型的模拟酶；3).运用圆二色、核磁、紫外可见光谱、荧光和印迹等技术手段对所合成的识别分子及酶进行活性评价，不仅从理论上丰富了核酸的分子识别和人工核酸酶的内容，而且通过基因调控为发展化学疗法、基因探针等应用领域开发具有重要的现实意义
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