以"氧感受器"缺氧诱导因子α亚基(HIFs-α,包括HIF-1α、HIF-2α、HIF-3α)脯氨酰羟化酶(PHDs,包括PHD1、PHD2、PHD3)的转录、蛋白质稳定性及活性调节机制为切入点,通过siRNA、基因转染、染色质免疫沉淀,免疫荧光组织细胞化学等手段,研究缺氧大鼠、慢性阻塞性肺疾病患者肺小动脉以及缺氧培养大鼠肺动脉内皮细胞、肺动脉平滑肌细胞HIFs-α、Siah1/Siah2(mammalian homologue of the Drosophila seven in absentia (sina))、OS-9等调节PHDs转录、蛋白质稳定性和活性,进而对缺氧诱导因子及其靶基因表达的作用和机制,及在缺氧性肺血管重塑中的作用,阐明缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶对缺氧性肺血管重塑形成和发展的作用,为缺氧性肺动脉高压发病提供分子理论依据,为缺氧性肺血管重塑的防治奠定进一步的理论基础.