大孔支架是修复大面积组织缺损避免再生细胞死亡的理想选择之一。但迄今大多数大孔材料只能以非注射方式用于体内,应用时创伤较大,可塑性有限,效果尚不理想。为解决上述问题,课题组前期在纤维蛋白凝胶内添加一种新研发的快速降解微球,成功制备出具备大孔结构、可注射的水凝胶,该新型支架大大增强了携带细胞的增殖活力和延展性,提示其在促进组织高效再生方面有一定应用前景。本项目拟进一步将该支架携带人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)用于修复裸鼠大面积骨骼肌缺损,通过用支架缓释IGF-1/VEGF,和(或)将hUCMSCs转染PAX7基因,对骨骼肌再生、凋亡坏死发生、血管化以及移植安全性等进行检测比较。目的在于①明确新型大孔支架与常规纤维蛋白支架相比用于骨骼肌缺损修复的优势;②寻求体内诱导骨骼肌定向分化的合适策略;③探讨hUCMSCs向骨骼肌转归的机制。结果可望为体内组织工程化骨骼肌的构建提供新的思路和方法。
英文主题词human adipose-derived mesenchymal stem cells;muscle regeneration;myogenic differentiation;fibrin;PAX3