具有"种子细胞"之称的肿瘤干细胞在肿瘤的形成中起重要作用,它的迁移及在第二位点的增殖是转移灶形成的主要原因,已有研究证明乳腺癌干细胞是乳腺癌细胞亚群中早期发生转移的细胞。但其具体的机理尚不清楚。我们前期的研究发现CCR7在乳腺癌干细胞中表达,并且在其配体CCL21的激活下可见细胞内肌动蛋白微丝的聚合,基于淋巴管内皮细胞表达其配体CCL21,所以推测CCL21/CCR7可能介导乳腺癌干细胞与微淋巴管内皮细胞之间的相互作用,并趋化乳腺癌干细胞靶向迁移进入微淋巴管,发生微淋巴管的浸润及进一步淋巴道的转移。所以本研究拟采用基因转染及RNA干扰等技术,从上述分子及相关信号通路出发,通过体内外的实验研究,验证CCL21/CCR7在乳腺癌干细胞微淋巴管浸润中的作用。本研究结果将增加对肿瘤淋巴道转移机制及肿瘤干细胞生物学特性的认识。为进一步靶向肿瘤干细胞的治疗提供新的思路。