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摘要目的 探讨FCER1A启动子区和IL-17基因多态性位点与过敏性疾病发生的关系以及与血清总IgE水平的关联。方法 收集过敏性皮肤病患者，儿童哮喘患者和无过敏性疾病史健康对照组血液标本，提取所有实验标本血基因组DNA，采用高温连接酶(LDR)反应检测FCER1A启动子区位点和IL-17基因多态性位点，分析样本基因型与等位基因分布状况。同时，检测病例组样本血清总IgE水平，观察其在不同基因型患者中的分布差异。结果FCER1A多态性位点rs2427837与特应性皮炎的发生关系密切（OR=2.124, 95%CI 1.137 -3.967），其它位点与过敏性疾病的发生无显著关联。但是在哮喘患者中FCER1A rs2427837和rs2251746基因突变与血清总IgE水平关系密切（P=0.021;P=0.034）。IL-17基因rs4711998与儿童哮喘的发生密切相关（OR=2.398，95%CI 1.103-5.213）结论FCER1A多态性位点rs2427837突变可能增加特应性皮炎发生的风险。IL-17基因rs4711998突变基因型GG显著增加儿童哮喘发生的风险。