细菌TdnR调控蛋白与苯胺双加氧酶诱导型启动子互作,从而激活苯胺降解基因的表达,本研究的目的是验证和揭示二者的调控功能及其互作的分子机理。本项目在分离鉴定一株高效快速降解苯胺菌株、通过功能筛选克隆其苯胺双加氧酶基因和调控基因tdnR并完成测序分析的基础上,构建启动子和调控序列互作的表达载体,研究诱导型启动子和TdnR的结构功能和相互作用关系。利用footprinting analysis 技术分析
细菌TdnR 调控蛋白与苯胺双加氧酶诱导型启动子互作,从而激活苯胺降解基因的表达,本研究的目的是验证和揭示二者的调控功能及其互作的分子机理。本项目在分离鉴定一株高效快速降解苯胺菌株、通过功能筛选克隆其苯胺双加氧酶基因和调控基因tdnR 并完成测序分析的基础上,构建启动子和调控序列互作的表达载体,研究诱导型启动子和TdnR 的结构功能和相互作用关系。利用footprinting analysis 技术分析调控蛋白与诱导型启动子的结合区域,并阐明二者互作的分子机理。目前对苯胺双加氧酶及启动子和调控蛋白的功能的研究尚无报道。本实验对于揭示以苯胺为起始诱导物的芳烃类污染物降解途径关键基因表达调控机理具有重要的理论和实际应用意义。