双元CBD基因BjCHI1的表达模式研究及其诱导型启动子BjC-p驱动GUS基因的转基因烟草分析均证明,BjC-p在正常情况下无本底表达,但受JA、创伤的强劲诱导。由于BjC-p并无已报道的JA、创伤诱导模序,说明BjC-p中一定存在新的诱导模序。本项目拟通过5'-端序列缺失、关键区域DNA点突变,获得BjC-p的一系列突变体,并与GUS基因融合构建植物表达载体,农杆菌介导遗传转化获得一系列转基因烟草植株;通过对转基因植株施以多种诱导处理并检测报告基因GUS的表达、结合足迹分析、凝胶阻滞等实验技术,详细分析BjC-p的结构与功能,特别是诱导表达调控的核心元件序列,发现新的诱导模序,并在此基础上利用BjC-p或其调控元件与CaMV35S启动子或其片段融合,构建新的植物抗病虫诱导型表达载体骨架,或与Bt基因融合,构建新的植物抗虫诱导型表达载体。对转基因作物中的外源基因表达调控具有十分重要的意义