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Bt蛋白和伏马菌素B1的联合肠道免疫毒性及其机理研究
  • 项目名称:Bt蛋白和伏马菌素B1的联合肠道免疫毒性及其机理研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:31000776
  • 申请代码:C200705
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:邢福国
  • 负责人职称:副研究员
  • 依托单位:中国农业科学院原子能利用研究所
  • 批准年度:2010
中文摘要:

伏马菌素B1(FB1)是我国粮食的主要污染物之一,对玉米、大米等主要粮食污染严重。如果转Bt基因粮食受到FB1污染,粮食中就同时含有Bt蛋白和FB1两种毒素,这两种毒素都具有一定的免疫毒性,但是他们的相互作用(相加、协同还是拮抗)还不清楚,因此,研究Bt蛋白和FB1的联合肠道免疫毒性及其机理,对于明晰这两种毒素的相互作用,保障人们健康,具有重要意义。本项目拟分别以纯化的Bt蛋白和FB1为材料,通过体外培养肠道淋巴细胞,从细胞水平、分子水平、生化水平等层面揭示Bt蛋白和FB1联合对小鼠肠道淋巴细胞的免疫毒性及机理;分别用转Bt基因大米、FB1、转Bt基因大米+FB1、Bt蛋白、Bt蛋白+FB1配制鼠粮,通过小鼠体内实验,从系统水平、分子水平、细胞水平、生化水平等层面揭示Bt蛋白和FB1联合对小鼠肠道黏膜免疫系统的毒性及机理。为转Bt基因作物的推广及其粮食毒素限量标准制定提供依据。

结论摘要:

伏马菌素B1(FB1)是我国粮食的主要污染物之一,对玉米、大米等主要粮食污染严重。同时,近年来转Bt基因粮食更为普遍地进入人们的食物链。如果转Bt基因粮食受到FB1污染,粮食中就同时含有Bt蛋白和FB1两种毒素,有可能对人和动物的肠道免疫系统造成损害。本项目分别以纯化的Bt蛋白、转Bt基因大米、FB1为材料,通过体外培养和小鼠体内试验,从分子、细胞和生化等层面系统研究了Bt蛋白和FB1联合对小鼠肠道粘膜免疫系统的毒性。按计划完成了项目的各项研究任务,具体如下 (1)体外培养实验表明,纯化的Bt蛋白、FB1都可以明显降低肠道PP结淋巴细胞(PPL)分泌IL-2的功能,明显抑制肠道PPL细胞和IEL细胞的增殖及其分泌IL-2和IL-10的功能,并且Bt蛋白和FB1联合具有一定的累加作用,但未发现明显的协同作用。 (2)小鼠喂养实验表明,大米在经过Bt基因修饰后,其营养价值和对小鼠生长发育、免疫器官指数、血液和血清生化指标、迟发型变态反应(DTH值)、溶血空斑实验(PFC值)、腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数、血清抗体滴度等指标的影响,与亲本大米基本一致。表明转Bt基因大米未对小鼠免疫功能产生不良影响。 (3)小鼠喂养实验表明,FB1可以显著降低小鼠CD4+/CD8+值、IL-2分泌;通过常规微生物培养计数未发现转Bt大米饲料和FB1对小鼠肠道微生物的影响;PCR-DGGE结果表明FB1组和Bt+FB1组小鼠肠道菌群数量显著低于Bt组和C组。表明FB1可以显著降低小鼠肠道粘膜免疫,而Bt蛋白对小鼠肠道粘膜免疫没有影响,Bt蛋白和FB1也没有联合作用。 (4)老年小鼠喂养实验表明,FB1可以更为显著降低老年小鼠CD4+/CD8+值、IL-2分泌;PCR-DGGE结果表明FB1组和Bt+FB1组老年小鼠肠道菌群数量更为显著低于Bt组和C组。表明FB1可以更为显著降低老年小鼠肠道粘膜免疫,而Bt蛋白对老年小鼠肠道粘膜免疫没有影响,Bt蛋白和FB1也没有联合作用。 发表相关论文7篇,其中SCI论文1篇,中文核心文章6篇,投稿SCI文章2篇;项目主持人邢福国于2010年晋升为副研究员,培养博士1名,硕士2名;本团队主办2014年5月19日-23日在北京召开的国际真菌毒素大会;先后邀请外国专家来华合作研究3人次,来华做学术报告8人次;出国参加学术会议4人次。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 7
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
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