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中文摘要：
天然呋甾皂苷类化合物，表现出较好的抗癌活性。我们在成功打通了呋甾皂苷类化合物合成路线的基础上，立题探讨呋甾皂苷类化合物的固相合成方法，在研究新的有机合成方法学的同时，进一步探索呋甾皂苷类化合物结构的多样性，建立呋甾皂苷类化合物库，深入进行该类化合物的构效关系及抗肿瘤活性筛选，将呋甾皂苷类化合物的研究深入下去，以发现活性更好的候选药物，开展新药研究与开发。
结论摘要：
天然皂苷类化合物，表现出较好的抗肿瘤活性。在NSFC的资助下，我们对多种甾体皂苷和三萜皂苷进行了合成、衍生化和药理活性筛选等方面的深入研究。通过固相合成和液相合成，制备了多个系列的皂苷化合物。在研究新的有机合成方法学的同时，进一步探索皂苷类化合物结构的多样性，并建立皂苷类化合物库，深入进行该类化合物的构效关系研究及抗肿瘤活性筛选，以期发现活性更好的候选药物，开展新药研究与开发。由于皂苷化合物结构复杂，对其进行化学合成一直具有挑战意义。本项目从多个方面的的合成研究，为皂苷化合物的合成方法提供了新的思路。同时，新的活性先导化合物的发现也为我们今后进一步对皂苷的生物活性和构效关系的研究指明了方向。
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