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mRNA稳定性的调节机制及其在炎症反应中的病理生理学意义
  • 项目名称:mRNA稳定性的调节机制及其在炎症反应中的病理生理学意义
  • 项目类别:海外及港澳学者合作研究基金
  • 批准号:30828006
  • 申请代码:C050202
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2009-01-01-2010-12-31
  • 项目负责人:黄爽
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中国人民解放军第二军医大学
  • 批准年度:2008
中文摘要:

申请人长期聚焦mRNA稳定性调节机制方面研究,利用多种细胞模型系统地研究mRNA转录后调控与肿瘤发生发展的关系,做出了一系列独创性工作:1)首次发现在多种肿瘤细胞中,p38信号通路调节uPA mRNA稳定性,并与多种癌症的侵袭性表型密切相关,提示mRNA稳定性调节对于细胞维持生理过程的重要性。2)与本申请的国内合作者在国外合作第一次发现并证实了miRNA及其作用通路上二个关键蛋白Dicer和AGO2参与TNFa等重要炎症因子 mRNA的降解,相关工作发表在Cell杂志上。3)发现整合素家族能够显著增强腺病毒介导的基因治疗效果,av整合素与EB病毒感染诱发的恶性淋巴细胞增殖有密切关系。近年来作为第一作者、通讯作者以及主要合作者在Cell,Immunity, PNAS等国际权威杂志上发表47篇SCI论文,SCI-E引用2848次,现担任PNAS,BLOOD,JBC等十余种权威杂志审稿人。

结论摘要:

英文主题词mRNA stability;Post-transcriptional regulation; P38; Tristetraprolin(TTP); P-body


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
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