中文摘要：

血管内皮细胞受损及功能障碍是血管损伤后不良修复的重要原因。内皮祖细胞（EPCs）移植是最有前景的治疗血管损伤方法之一，但其缺乏特异引导信号，存在损伤处富集率低下的缺点。本研究借用血小板能特异粘附受损血管壁的特点，通过基因工程技术提取血小板粘附受损血管壁特殊功能单元- - 血管性假血友病因子A3（vWF-A3），并采用细胞表面工程技术，将其锚定至EPCs 细胞表面，移植入颈动脉损伤的大鼠、小鼠动物模型中。伊文氏兰染色提示vWF A3-GPI锚定修饰EPCs能提高血管损伤后即刻再内皮化率；液体闪烁计数结果提示移植EPCs后96小时vWF A3-GPI锚定修饰组EPCs数量仍明显高于对照组；HE染色提示移植后4周vWF A3-GPI锚定修饰组EPCs能较对照组更好地抑制新生内膜形成。初步结果表明vWF A3-GPI锚定修饰能提高EPCs向损伤血管壁富集比例，增强移植EPCs防治血管狭窄效应。表明我们初步获得了能与受损血管壁内皮下胶原特异结合的新型归巢引导分子，为开拓修复血管损伤的有效方法提供了部分可资借鉴的经验。