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中文摘要：
新型紫杉烷类化合物NPB2006（已申请专利）具有强的肿瘤多药耐药逆转活性，是由红豆杉培养细胞产生的新型具有自主知识产权的紫杉烷类化合物sinenxan A经银杏细胞9 alpha位羟基化后，通过一步简单化学酯化反应而得，极具开发前景。但其关键中间体9 alpha 羟基sinenxan A的大量制备是制约其进一步的药效及毒理、甚至将来进行开发研究的瓶颈。本课题拟通过beta-环糊精的使用、两相生物转化、固定化生物转化等方法对此反应过程进行调控，解决中间体制备问题。另外，本课题还将对相关酶的特性及催化机理进行研究，为此反应的有效调控提供理论依据，也为下一步酶的分离纯化及其基因克隆表达研究奠定基础。 此研究立足于自主创新，具有理论及实际应用价值。
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