过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR在血脂调节、脂肪细胞分化、胰岛素抵抗、炎症、动脉粥样硬化乃至肿瘤发生中均具有重要作用,硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶和NADPH构成的还原系统是体内重要的抗氧化系统。本项目将用报告基因技术、哺乳动物双杂交和基因转染技术,从Trx与PPAR-alpha的相互作用、Trx对PPAR及其辅激活因子或辅抑制因子表达和活性的影响、以及Trx对PPAR的DNA结合活性的调节等诸多方面,研究硫氧还蛋白对过氧化物增殖物激活受体alpha转录活性的调控。该项研究不仅将揭示硫氧还蛋白调控PPAR转录活性的分子机制,还将在体内氧化还原防御系统与代谢综合症的关系上取得崭新的认识。该项研究还将有助于寻找新型调节PPAR的蛋白或药物,对肥胖、高血压、II型糖尿病、脂质代谢异常及动脉粥样硬化的预防和治疗有潜在的应用价值。