多巴胺D1受体在中枢神经系统中发挥着重要作用,研究D1受体信号调节的机制对于全面深入D1受体功能有重要意义。PSD-95是突触致密区丰富的一种锚定蛋白,在突触功能及神经递质受体如NMDA受体功能调节中有重要作用。本研究是在我们首次发现PSD-95与D1受体有直接作用的基础上,应用分子生物学,可视化示踪技术及药理学方法对PSD-95与D1作用的分子基础进行探讨,弄清与受体相互作用的位点和结构基础。并在此基础上研究PSD-95对D1受体功能的影响。主要研究内容包括1.PSD-95和D1受体的相互作用结构基础;2.PSD-95对受体traffic的影响;3.PSD-95对D1受体功能的影响。以期深入了解这一新的调节机制在D1功能表达,及生理、病理中的作用。