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NIPA2基因突变以及染色体15q11.2微缺失在儿童失神癫痫中的致病机制研究
  • 项目名称：NIPA2基因突变以及染色体15q11.2微缺失在儿童失神癫痫中的致病机制研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：81271439
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：姜玉武
  • 依托单位：北京大学
  • 批准年度：2012
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
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期刊论文
细胞内低镁诱发皮质丘脑神经元网络过度兴奋及（癎）样放电的产生
遗传相关性癫痫 离子通道与遗传性癫痫
姜玉武的项目
发育期脑损伤后存活神经细胞的远期功能及基因表达研究
期刊论文 3
神经科学进展
白质消融性白质脑病致病基因EIF2B5的突变功能研究
期刊论文 8 会议论文 4
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