中文摘要：

杆状病毒是迄今为止唯一利用宿主细胞核内肌动蛋白进行复制增殖的病原微生物，核内肌动蛋白聚合对于杆状病毒形态发生具有重要意义。本项目旨在探索杆状病毒介导肌动蛋白入核及核内肌动蛋白聚合的分子机制。研究首先明确AcMNPV肌动蛋白核定位基因中使肌动蛋白入核所必需的核心基因，确定Ac004参与肌动蛋白入核并分析其转录和表达时相。进一步亚细胞定位结果表明AC004分布在细胞质中，而AcMNPV感染表达AC004的细胞后显示AC004可以入核，分析确定AC102可以介导AC004入核。同时免疫共沉淀结果初步确定AC004与肌动蛋白可能存在直接相互作用，据此推测AC004与AC102协同作用，通过与肌动蛋白的直接相互作用，参与到招募肌动蛋白入核过程中。同时根据研究过程中的发现，开展了C42结构与功能的研究，确定了杆状病毒核衣壳蛋白C42也参与核内肌动蛋白的聚合，鉴定了必需的功能域。研究结果为进一步揭示杆状病毒如何调控宿主细胞肌动蛋白的分子机制奠定了基础。