为了解决组织工程化膀胱体内植入后由于血管化过于缓慢,平滑肌细胞发育不足的问题,我们采用将VEGF165基因转染于膀胱平滑肌细胞内,连同血管内皮细胞和尿路上皮细胞一同作为种子细胞分层联合培养种植于SIS,带蒂腹膜包裹覆盖重建膀胱,对照观察转染细胞分泌的内源性VEGF对直接暴露的血管内皮细胞及周围腹膜毛细血管的促血管生成作用,探索实现大面积组织工程新膀胱快速血管化的新方法;若成功实现组织工程化组织中转
通过体外测量冻干猪小肠粘膜下层(SIS) VEGF和bFGF的含量及对上皮细胞的增殖作用;并用SIS行大鼠膀胱部分修复,术后不同时间点观察大鼠膀胱修复情况,显示SIS作为载体可将外源性生长因子带入大鼠体内,刺激血管生成和宿主细胞的长入和分化,但外源性生长因子的释放不能持续。为尝试和了解转基因细胞合成分泌的内源性VEGF促组织血管化的作用,我们构建真核表达载体pcDNA3.1(-)/VEGF165并转染入鼠膀胱平滑肌细胞,显示将转染的鼠膀胱平滑肌细胞VEGF的表达增高,转染后细胞上清液具有促使内皮细胞增殖的生物学活性。关于所转染的膀胱平滑肌细胞在动物体内的促血管生成作用,分组实验动物的观察期尚未到,实验正在进行中。