中文摘要：

以骨修复材料（HA/可生物降解高分子复合材料、合成高分子、CaP陶瓷及金属钛等）为对象，采用体外蛋白动态吸附和体内扩散盒蛋白吸附模型，通过材料表面/界面结构和特征的表征，吸附蛋白的定性和半定量分析，建立体内外蛋白吸附的相关性模型，研究材料表面/界面结构和构型，特别是微结构（组成、显微结构、晶格完整性、表面电位及化学键等）与体内、外蛋白的相互作用，初步阐明材料表面/界面结构和特征与蛋白质，特别是成骨生长因子的选择吸附关系、规律和机理，探讨材料/组织界面形成，特别是蛋白调控下界面形成过程和影响因素，从材料表面/界面及其对蛋白的选择性吸附出发，初步提出具有优异成骨活性的骨替换材料，特别是聚合物基生物活性复合材料的设计原理，并为材料与其它非成骨相关蛋白的相互作用提供启示。

结论摘要：

以骨修复材料为对象，采用体外蛋白动态吸附和体内扩散盒蛋白吸附模型，通过材料表面/界面结构和特征的表征，吸附蛋白的定性和半定量分析，建立了材料体内外蛋白吸附的研究模型，探索了材料表面/界面结构，特别是微结构（组成、显微结构、晶格完整性、表面电位及化学键等）与体内、外蛋白的吸附和相互作用，特别是成骨生长因子的优先吸附关系和规律，及其与材料对成骨细胞分化的诱导调控作用关系。从材料表面/界面及其对蛋白的选择性吸附出发，结合材料组成和结构对成骨细胞的诱导分化作用出发，初步提出具有优异成骨活性的骨替换材料的设计原理，并为材料与其它非成骨相关蛋白的相互作用提供启示。