感染性骨缺损修复一直是临床医生面临的难题,采用骨组织工程方法修复倍受关注。课题组前期研究发现NBD多肽可防治炎症对成骨细胞分化的抑制且与其阻断NF-KB信号通路有关;含锶硫酸钙治疗骨缺损兼具骨传导及骨诱导优势。针对感染性骨缺损病程较长,成骨活性不足,NBD多肽局部用药效率低下、难以持续抗炎问题,本研究拟合成PLGA/NBD多肽载药缓释微球,采用三维打印技术将Sr-CaS与PLGA/NBD多肽载药缓释微球混合,低温制备符合骨缺损形状个性化支架材料。采用FTIR、XRD、Micro-CT、生物力学和分子生物学等手段观察材料表征、药物缓释特性、异位抗炎成骨及生物力学特点。该研究将微球缓释技术与三维打印技术相结合,实现药物高量装载和缓慢释放,保持药物活性同时利用Sr-CaS优良生物活性提高复合支架促新骨再生能力,为感染性骨缺损个性化治疗,维持病灶局部长效抗炎同时实现骨质缺损修复提供新的思路。
英文主题词bone repair material;drug carrier;drug release;bone induction;bone tissue engineering