血管瘤是婴幼儿最常见的良性肿瘤,对其确切的发病机制仍不清楚,临床上缺乏理想的防治方法。课题组前期工作和文献证实骨髓来源的EPC和VEGF与血管瘤的发生关系密切,本课题采用GFP转基因小鼠的骨髓,移植于经亚致死剂量γ照射的制备的VEGF基因移植小鼠血管瘤模型的同系C57小鼠体内,检测GFP阳性细胞是否表达EPCs特异性表面标记及表达的细胞数。而C57小鼠骨髓MMP-9的表达用RNAi沉默后,是否VEGF基因移植仍能形成血管瘤,从而证实VEGF是否通过激活MMP-9动员骨髓中的EPCs参与血管瘤的形成;再复制儿童毛细血管瘤裸鼠移植模型,以VEGF基因的RNAi为工具,下调VEGF的表达,观察瘤体组织中EPCs密度的变化及瘤体的转归等。从EPCs、VEGF和MMP-9三者的角度探讨血管瘤的发病机理,完善血管内皮祖细胞学说,通过MMP-9和VEGF基因的RNAi沉默来探索新的血管瘤防治方法。
英文主题词Hemangioma;VEGF; RNAi; EPCs; MMP-9