欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
基于酵母和拟南芥的乙酰乳酸合成酶AHAS的复合物晶体结构，通过虚拟筛选得到了200多个潜在AHAS抑制剂信息，从中发现了3个结构新颖的AHAS抑制剂。在此基础上进一步设计合成了部分吲哚满二酮类、酰胺、磺酰胺、二硫醚类等诸多类型的化合物，通过生物活性测定，发现许多化合物在体内和体外对AHAS都表现出一定的生物活性，尤其是吲哚满二酮类化合物，作为一类未被研究过的新颖的AHAS抑制剂，显示出了研究空间，部分结果已申请专利。在研究过程中获得了数个代表性化合物的单晶结构，有助于为进一步研究AHAS抑制剂的构效关系。并参与了创制除草剂单嘧磺隆/拟南芥AHAS复合物结构的解析，首次发现在复合物中辅酶ThDP保持完整结构，为进一步深入理解AHAS抑制剂的作用机理提供了有益帮助。项目自执行以来，共计发表论文15篇(其中SCI 13篇)，其中影响因子3.0以上Febs. J和Bioorg. Med. Chem各1篇，申请中国发明专利1项，获得第11届IUPAC农药化学会优秀墙报奖1项，以第三完成人获得2007年度国家技术发明二等奖1项，并初步发现吲哚满二酮类化合物是一类新的AHAS抑制剂，值得进一步研究。
结论摘要：
英文主题词AHAS; virtual screening; inhibitor; synthesis; biological activity
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
Design, synthesis and biological activity of substituted-N-[4-(substituted-phenylsulfamoyl)phenyl]be
Syntheses and crystal structures of (S)-methyl-2-(4-R-phenylsulfonamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
Synthesis, crystal structure and biological activity of 2-chloro-N-{2-fluoro-5-[N-(phenylsulfonyl) p
Synthesis and crystal structure of N-[4-(4-methyl-phenylsulfamoyl)-phenyl]4-methyl-1,2,3-thiadiazole
相关项目
王建国的项目