中文摘要：

NGX6基因是我室独立克隆的新基因，定位在实体瘤常发的杂合性缺失区域9p21-22，在鼻咽癌、结直肠癌中表达下调，在结直肠癌中与肿瘤的淋巴结转移呈负相关。实验发现NGX6蛋白定位在胞膜上。NGX6转染之后导致一些重要的黏附分子（nm23，KRT11，integrin，cadherin，catenin，ezrin）表达上调。生物信息学分析它含2个跨膜区，1个EGF样结构域，3个糖基化位点，1个酪氨酸

结论摘要：

NGX6 基因是我室独立克隆的新基因，定位在实体瘤常发的杂合性缺失区域9p21-22，在鼻咽癌、结直肠癌中表达下调，在结直肠癌中与肿瘤的淋巴结转移呈负相关。实验发现NGX6 蛋白定位在胞膜上。NGX6 转染之后导致一些重要的黏附分子（nm23，KRT11，integrin，cadherin，catenin， ezrin）表达上调。生物信息学分析它含2 个跨膜区，1 个EGF 样结构域，3 个糖基化位点，1 个酪氨酸激酶磷酸化位点，与跨膜蛋白M83 高同源，这些都是黏附分子的常见特征。因此我们提出NGX6 是候选细胞黏附分子的假设。为验证假设，本项目拟进一步证实NGX6 蛋白是否定位在膜上；研究NGX6蛋白上是否有糖基化位点；对细胞黏附和运动力有何影响；与一些细胞黏附分子是否存在交互作用。细胞黏附分子具有重要的生物学功能，与肿瘤转移关系密切。关于NGX6 参与细胞黏附的分子机制研究具有重要的理论和临床意义。