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博莱霉素新同系物生物效应的分子机制研究
  • 项目名称：博莱霉素新同系物生物效应的分子机制研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30171107
  • 申请代码：H3002
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2002-01-01-2004-12-01
  • 项目负责人：杨铭
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：北京大学
  • 批准年度：2001
中文摘要：

本项目将博莱霉素与腺病毒载体模拟肽相连，所构建的全新尾链结构保留了重组腺病毒载体不致病，易入细胞等优点，不仅具有DNA的识别序列，也含有膜受体上的定位转导信号，使拱┮┪锟缒ぶ潞说陌邢蛟怂透哂刑匾煨浴Ｍ弊酆显擞眯翁А⑸锘Ъ胺肿由镅Ъ际跹芯勘冉嫌小⑽拊靥咫拇嬖谑币┪锏目缒ぴ怂汀NA定位结合、信号转导及基因表达。

中文主题词： 博莱霉素衍生物;DNA结合;DNA断裂;抗肿瘤活性
结论摘要：

英文主题词BLMs derivative; DNA binding; DNA cleavage; Antitumor activity

成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 5
  • 1
  • 0
  • 0
  • 1
期刊论文
(5) Molecular Mechanism of Macrocyclic Polyamines with Anti-HIV-1 Activity to Recognize RNA and Its
(3) Synthesis, biological evaluation and DNA binding properties of novel bleomycin analogues.
(4)Design,synthesis of guanioglycosides directed against the TAR RNA of HIV-1.
(2)α,α-Trehalose derivatives bearing guanidine groups as inhibitors to HIV-1 Tat-TAR RNA interaction
(1) Novel Bleomycin Analogues Synthesis, Antitumor Activity, and Interaction with DNA.
会议论文
Effects of steric conformations of peptides containing guanidium groups on molecular recognition of
著作
结构生物学概论
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