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中文摘要：
摘 要异基因造血干细胞移植（HSCT）是根治血液系统恶性肿瘤唯一手段。HLA部分相合HSCT治疗血液恶性肿瘤，尽管取得较好的疗效，但移植物抗宿主病（GVHD）和复发，是HLA部分相合HSCT的两大合并症，是影响长期生存的棘手问题。本课题采用基因重组技术，成功构建高效表达的HSP-HA-1H重组核酸疫苗，成功研究该疫苗体内外诱导体液及细胞免疫应答的作用，初步研制出高效特异性基因重组核酸疫苗;本课题研究表明HA-1选择性表达白血病细胞及其前体细胞表面，是分离GVHD和GVL的理想靶抗原，研究证实 HA-1H可诱导HLA-A2限制性的特异性CTL；结果显示HA-1H能有效诱导GVL效应，初步揭示HA-1H免疫治疗可诱导抗白血病效应。初步探讨Lenti-HA1 重组核酸疫苗其在HLA配型部分相合HSCT后过继免疫治疗的效应，HSP-HA-1H重组核酸疫苗体内外研究表明，分离移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗白血病（GVL）的理想靶抗原。为临床HLA配型部分相合的HSCT后复发免疫治疗开拓新的途径，为探索GVHD 和GVL的分离建立新的方法。
结论摘要：
英文主题词HSP-HA-1H; nucleic acid vaccination; transplantation;GVL
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