中文摘要：

设计并合成以含有不同极性端基的双噁二唑衍生物为刚性链段、以不同分子量的聚乙二醇低聚物或烷基链为柔性链段的功能性腰接型Rodcoil低聚物，研究分子的化学结构（刚性链段端基的类型、柔性链段与刚性链段的体积比、柔性链段的类型等）对材料的超分子有序结构的形成及组织结构的影响规律，揭示分子间弱相互作用(如氢键、微相分离等）对超分子有序结构形成的影响机制，提出超分子结构的调控方法；研究材料的宏观性质（各向异

结论摘要：

设计并合成了分别以双噁二唑衍生物和联酰肼衍生物为刚性链段、以聚乙二醇低聚物(PEG2000)或烷氧基链为柔性链段的功能性腰接型Rodcoil低聚物，利用FTIR、 NMR及元素分析等手段确认了其分子结构；详细研究了低聚物的分子的化学结构（刚性链段的类型、柔性链段的类型、长度，刚性基元间的相互作用等）对材料的超分子有序结构的形成及组织结构的影响规律，结果表明，在刚性基元间引入分子间氢键，有利于刚性基元间自组织形成有序排列；而较长的PEG链段的引入，会导致刚性基元与柔性基元间的相分离，形成超结构；相分离的产生导致体系双噁二唑衍生物的发光波长蓝移。证明了分子间相互作用(如氢键、微相分离等)是超分子有序结构形成的驱动力。详细研究了噁二唑类衍生物的光物理性质、能带结构、电子传输性等与材料的化学结构的关系， 通过对其电子结构的分析，讨论了取代基的性质对其能带结构和电子结构的影响规律。以上研究为新型功能超分子材料的合成设计提供了必要的理论指导。