本研究工作分三部分1构建RNA干涉载体、筛选和确定干涉效果;2确定 Stat3 ErBb2 RNAi联合放疗 引起U251细胞凋亡和周期阻滞, 探讨相关机制;研究RNA干扰和电离辐射同时作用引起的效应及信号传导途径,阐明Stat3、ErbB2 RNAi作为辐射增敏剂的作用机制;3 证实Stat3、ErbB2 RNAi联合放疗体内治疗胶质瘤效果。研究的意义在于探索Stat3、 ErBb2治疗星型胶质瘤,并可作为辐射增敏剂的双重作用的可能性,并探索肿瘤治疗和辐射敏感性的可能分子机制,从而为脑胶质瘤的联合治疗方案提供理论和实验基础,为新型脑胶质瘤药物的开发奠定基础。